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el Comité

Es una asociación sin ánimo de lucro que nace de una iniciativa ciudadana en el año 1992, cuando el diagnóstico de portad@r-enferm@ VIH-SIDA era, en un número grande de casos, sinónimo de muerte a corto plazo y la respuesta de Administración Sanitaria era realmente precaria (escaso conocimiento de la enfermedad, ausencia de tratamientos específicos,…). Paralelamente el estigma y discriminación hacia las personas afectadas por el VIH-SIDA se iba implantando en la sociedad (“prostitutas, homosexuales, heroinómanos,…”).


Ante esta realidad, afectados/as por el VIH-SIDA, familiares y amigos/as decidimos asociarnos con el fin de reivindicar ante la Administración la implementación de medidas sanitarias y sociales (investigación, tratamiento, atención sanitaria específica, recursos residenciales, reconocimiento de minusvalía, apoyo económico…) y generar un espacio humano de apoyo y acompañamiento a las personas afectadas, así como un grupo de lucha contra la discriminación y el estigma.

 

 

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